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    全色盲有辦法治療嗎

    時(shí)間:2017-12-05 16:06來(lái)源:廈門(mén)眼科中心編輯:lin瀏覽:

    【文章導讀】目前引起全色盲的兩種致病基因,全色盲2型(CNGA3基因突變引起)、全色盲1型(CNGB3基因突變引起)已經(jīng)在國外進(jìn)入了臨床實(shí)驗階段,

      色盲又分許多不同類(lèi)型,僅對一種原色缺乏辨別力者,稱(chēng)為單色盲,如
     
      紅色盲,又稱(chēng)第一色盲,比較多見(jiàn);
     
      綠色盲,稱(chēng)為第二色盲,比第一色盲少些;
     
      藍色盲,即第三色盲,比較少見(jiàn)。
     
      如果對兩種顏色缺乏辨別力者,稱(chēng)為全色盲,黑,白,灰,就是一個(gè)全色盲患者,能夠看見(jiàn)的所有色彩。
     
      廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授介紹,全色盲是色盲中的一種,是一種遺傳性眼病,通俗的說(shuō)就是基因的問(wèn)題。一般是女性傳遞,男性表現。全色盲屬于完全性視錐細胞功能障礙,患者喜暗、畏光,表現為晝盲。
     
      那么,全色盲怎么辦?
     
      建議先做基因檢測,查出致病基因,再做基因治療。
     
      目前引起全色盲的兩種致病基因,已經(jīng)在國外進(jìn)入了臨床實(shí)驗階段,而國內廈門(mén)眼科中心成立遺傳性眼病咨詢(xún)門(mén)診,由國內知名基因治療專(zhuān)家龐繼景教授坐診,將從收集遺傳診斷明確的病人開(kāi)始逐步在國內開(kāi)展視網(wǎng)膜遺傳病的基因治療臨床試驗。
     
      全色盲2型(CNGA3基因突變引起)
     
      全色盲1型(CNGB3基因突變引起)
     
      因此,如果已經(jīng)做過(guò)基因檢測的,查出來(lái)是這兩種突變基因,趕緊到廈門(mén)眼科中心找龐繼景教授入組,等待最新的基因治療信息。還沒(méi)有查出來(lái)致病基因的,盡快做基因檢測。

         

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