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  • 雷柏氏先天性黑朦能夠治好嗎

    時(shí)間：2018-05-22 16:51來(lái)源：廈門(mén)眼科中心編輯：lin瀏覽：

    【文章導讀】去年，基因療法”LUXTURNA上市，用于治療一種遺傳性視網(wǎng)膜病變——萊伯氏先天性黑朦(IRD)。這是美國上市的一個(gè)直接糾正缺陷基因的療法，有著(zhù)重要意義。

    　　去年，基因療法”LUXTURNA上市，用于治療一種遺傳性視網(wǎng)膜病變——雷柏氏先天性黑朦2型。這是美國上市的直接糾正缺陷基因的療法，有著(zhù)重要意義。
     
    　　廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診龐繼景教授介紹，雷柏氏先天性黑朦是一種常染色體隱性遺傳病，是導致兒童失明的主要遺傳疾病，目前無(wú)任何上市療法。隨著(zhù)基因治療相關(guān)技術(shù)的發(fā)展，雷柏氏先天性黑朦患者終于有了治好的希望。
     
    　　癥狀——視力惡化至失明
     
    　　患者視力通常從嬰兒時(shí)期開(kāi)始持續惡化，并失明。主要病理特征是患者眼睛后方用于感知光線(xiàn)和色彩的視網(wǎng)膜細胞的逐漸退化,癥狀包括眼球震顫、畏光、瞳孔散大且反應遲鈍、圓錐角膜、遠視等。另外，患者常有按壓或揉戳眼睛的行為。
     
    　　患者分布——他們是散落在人群中的小群體
     
    　　患者分布無(wú)明顯的地域性偏好。每10萬(wàn)新生兒中，就有2-3人得病。按此發(fā)病率計算，中國有三萬(wàn)余名患者。
     
    　　發(fā)病原因——各不相同
     
    　　雷柏氏先天性黑朦主要是因為基因突變而引起。其中CEP290, CRB1, GUCY2D, RPE65這四種基因的突變常見(jiàn)。
     

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