Leber先天性黑朦(LCA)是一種嚴重的視網(wǎng)膜營(yíng)養不良癥，患者視力常常損害嚴重甚至在出生時(shí)即失明。

 

　　廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授表示，LCA目前明確的致病基因為25個(gè)，其中至少有7個(gè)突變基因不但可以造成眼部病變，還會(huì )造成其他器官的病變，就是說(shuō)以綜合征的形式出現。超70%的LCA確診患者可通過(guò)基因檢測明確病因。

 

　　同時(shí)，龐繼景教授還說(shuō)到，由RPE65基因突變導致的LCA2已完成基因治療的臨床實(shí)驗，該基因療法能使患者視覺(jué)功能得到改善，并有望于2018年年初獲FDA批準上市，這將有可能成為獲FDA批準的視網(wǎng)膜疾病基因療法。

 

　　另外，目前正在進(jìn)行的十個(gè)隱性視網(wǎng)膜遺傳病基因替代療法臨床試驗中，除了涉及眼耳的尤塞氏綜合征2A亞型以外，涉及全身病的眼部遺傳病基因治療臨床試驗還比較少，也是將來(lái)開(kāi)發(fā)的一個(gè)方向。隱性遺傳病基因治療的原理是通過(guò)一個(gè)載體把正常的相應基因轉入到病變細胞內，彌補遺傳病的缺陷基因，恢復缺失的相應功能蛋白，從而達到減輕或治療疾病的目的。基因檢測技術(shù)的進(jìn)步，無(wú)疑將加速對遺傳性視網(wǎng)膜疾病的理解，也是個(gè)性化治療方法的基礎。

        專(zhuān)家簡(jiǎn)介：

 

　　龐繼景教授（在線(xiàn)咨詢(xún)）

 

　　視網(wǎng)膜基因療法技術(shù)在中國傳播的主要促進(jìn)者

 

　　美國佛羅里達大學(xué)眼科研究系教授

 

　　中國海外學(xué)者視覺(jué)和眼科研究聯(lián)合會(huì )理事兼秘書(shū)長(cháng)

 

　　廈門(mén)眼科中心眼科研究所常務(wù)副所長(cháng)

 

　　多年來(lái)，龐教授及其美國研究小組的工作一直站在世界視網(wǎng)膜遺傳性疾病基因治療領(lǐng)域的前沿。龐教授是包括雷柏氏先天性黑蒙，視網(wǎng)膜色素變性，全色盲，藍色單色視在內的多個(gè)基因治療臨床前期及臨床試驗項目組負責人或成員。

 

　　龐繼景教授出診時(shí)間

 

　　時(shí)間：每周三上午：8：00-12：00

 

　　地點(diǎn)：廈門(mén)眼科中心大樓1號樓5樓5號診室

 

　　預約熱線(xiàn)：0592-2112111

 

　　注：咨詢(xún)日當周的周一上午或下午需要提前到黃秋萍主治醫生處掛普通號進(jìn)行各項檢查。