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  • Usher綜合征的三大癥狀表現

    時(shí)間:2018-01-03 16:57來(lái)源:廈門(mén)眼科中心編輯:lin瀏覽:

    【文章導讀】Usher綜合征是一種常染色體隱性遺傳性疾病,臨床上以先天性感音神經(jīng)性聾、漸進(jìn)性視網(wǎng)膜色素變性而致視野縮小、視力障礙為主要表現的。

      患者問(wèn):父母正常,為什么生了兩個(gè)孩子,一男一女,都得了Usher綜合征,有什么癥狀可以提早發(fā)現?
     
      廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授(在線(xiàn)咨詢(xún)):Usher綜合征是一種常染色體隱性遺傳性疾病,具有遺傳異質(zhì)性,臨床表現形式多樣,患者在發(fā)病時(shí)間、病變程度、臨床表型等方面變異較大。以下是Usher綜合征的三大癥狀表現:
     
      一、耳科表現
     
      先天性雙耳感音神經(jīng)性聾,少數為全聾或聾啞,并伴有眩暈和步態(tài)不穩等前庭功能障礙癥狀。
     
      二、眼科表現
     
      臨床上常以夜盲為首發(fā)癥狀,患者暗適應遲緩,暗光下或夜間行走困難。雙眼視野逐漸向心性縮小,早期視野環(huán)形缺損,逐漸發(fā)展成管視或全盲。視力呈進(jìn)行性減退,早期視力一般正常,視野嚴重縮小后還可保持相當好的中心視力,隨病情進(jìn)一步發(fā)展,最終中心視力受損,半數患者中年后全盲。晚期并發(fā)白內障。由于幼年時(shí)出現視力障礙,黃斑失去固視機能,常出現眼球震顫。部分患者還可出現紅綠色盲和青光眼。
     
      三、其它表現
     
      少數患者還可出現嗅覺(jué)減退或喪失,智力低下,腦電圖異常,精神分裂癥。

            龐教授提醒:目前,國外針對由Myo7a基因突變引起的Usher綜合征1b亞型開(kāi)始了基因治療的臨床試驗,患者可以提早做好遺傳基因檢測,相信在不久的將來(lái),基因治療將進(jìn)入臨床,就能及早參與治療。

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